05 мая 2022
В последнее время к нам обращаются люди с просьбой
оказания им материальной помощи в связи с тяжёлым материальным положением, а также
к нам обратились родители следующих детей:
Малыш
Рома (Антихевич Роман Витальевич 2020 г.р.) родился, как и все дети без
каких-либо признаков, обычным крепким карапузом. После рождения он был
капризным, но первоначально это списывалось, как и типично для его возраста
детям проблемами с животом. Но родители Ромы решили перестраховаться и не зря:
при обследовании обнаружился Стафилококк, но после выздоровления сильнее и
увереннее Рома не стал. Он практически не мог держать голову в положении лёжа
на животе, а все, включая невролога, объясняли это слабостью после инфекции и …
ленью. И только в 4 месяца мальчику поставили диагноз Спинальная мышечная
атрофия 1 типа (СМА 1 типа) при обследовании в Могилеве.
Это из-за этого диагноза начинается
постепенный паралич ног, всё выше и выше. Пока не дойдёт до мышц, отвечающих за
дыхание, что в последующем приведёт к смерти. Ромка до сих пор не держит
голову, не может повернуться, даже ручки поднять не может.
Из-за СМА слабеют абсолютно все мышцы, и
родителям мальчика страшно, потому что даже не проглоченная слюна может стать
причиной непоправимой трагедии.
Сейчас, с изобретением лекарственного
препарата Zolgensma, у мальчика Ромы появился шанс выздороветь и быть как все
дети. Единственный и самый большой недостаток это - его стоимость. Сумма для лечения
2 274 031 долларов США.
Малышка Рита Юшкевич Андреевна родилась в
2020 году, и она стала третьим ребёнком и третьей принцессой в семье. В 2.5
года жизни маленькой девочки её мама забила тревогу в связи с несимметрическими
складками на ножках и попке. УЗИ показало вывих ТБС. И понеслось: в 4 месяца
Рите поставили гипс: от щиколотки до подмышки. 1.5 месяца в позе лягушки. Потом
4.5 месяца шины Кошля. И наконец, были долгожданные слова – снимайте всё будет
хорошо. Рекомендации: никакой нагрузки на ноги, не ставить, не водить, с
набором веса аккуратно- нагрузка на сустав. Также массаж, электростимуляция,
витамин Д. Всё по плану.
В год Рита уже ползала, медленно, но
уверенно. На ноги упора стоя не было. Со временем родители стали замечать, что
девочка не хочет ползать, всё больше сидит, а позже стала перекатываться лёжа.
Со временем родители обратились к другому врачу и спустя небольшого осмотра их
отправили в РНПЦ Матери и дитя. При обследовании Рите был поставлен диагноз: Спинально мышечная атрофия 2 типа СМА и
была дана инвалидность с 4 степенью утраты здоровья.
На данный момент болезнь стремительно
прогрессирует и состояние Риты стремительно ухудшается. Для лечения необходим препарат Zolgensma. Вместе с этим препаратом у девочки Риты
появится шанс выздороветь. Ориентировочная стоимость препарата и необходимого оборудования (инвалидное кресло
и прочее) 2 300 000 долларов США.
Стоимость лечений и реабилитаций для
родителей мальчика Романа и девочки Риты являются не подъемными, и они обратились
к нам за помощью, а мы в свою очередь обращаемся к Вам как к Руководителю и
просим Вас принять пассивного участие в организации сбора денежных средств на
благотворительную деятельность нашего учреждения.
Для оказания помощи просим
Вас рассказать своим подчинённым работникам информацию о сборе денежных средств
и возможности с их стороны оказать нам содействие в оказании помощи.
Помочь Нам возможно коллективным сбором денежных средств и
переводом на наш расчётный счёт Р/С
BY82 POIS 3015 0112 2724 0193 3005 (Р/С счёт для Антихевича Романа), Р/С BY55 POIS3015
0112 2724 0193 3006 (Р/С счёт для
Юшкевич Риты) в ОАО «Паритетбанк»
г.Минск, Получатель – Учреждение «Благотворительная социальная помощь для
взрослых и детей «География Добра» УНП № 491274465 Код Банка POISBY2X, а также
каждый не равнодушный в индивидуальном порядке или коллективно через Платёжную
систему ЕРИП (номер услуги 1535044).